Senior Software Quality Specialist - IT Systems Validation (m/w/d)
Abbott
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.
In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.
SENIOR SOFTWARE QUALITY SPECIALIST – IT SYSTEMS VALIDATION (M/W/D)
Ihre Aufgaben:
Sicherstellung der Validierung und Wartung GxP-relevanter IT-Systeme gemäß regulatorischer Anforderungen (z. B. FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11)
Überwachung des gesamten Systemlebenszyklus: Planung, Qualifizierung, Betrieb, Außerbetriebnahme
Pflege auditfähiger Dokumentation und Nachvollziehbarkeit aller Validierungsunterlagen
Hauptansprechpartner:in bei internen und externen Audits (FDA, EMA, QA)
Koordination von Auditvorbereitung, Durchführung und Nachbereitung inkl. CAPA-Management
Untersuchung und Bearbeitung von Qualitätsabweichungen im IT-Umfeld
Entwicklung und Umsetzung von CAPAs inkl. Risikobewertung und Ursachenanalyse
Enge Zusammenarbeit mit IT, QA, CSV und Business Ownern bei Systemvalidierung und -änderungen
Verantwortung für Validierungsaktivitäten: URS, IQ/OQ/PQ, Reviews, Change Control
Sicherstellung von Datenintegrität und Compliance mit internen SOPs
Prüfung und Freigabe von Validierungsdokumenten
Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern zur Einhaltung von Qualitätsanforderungen
Unterstützung bei Software-Inspektion, Verifikation und Infrastrukturvalidierung
Ihr Profil:
Abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen, Life Sciences oder einem verwandten Bereich.
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Software-Qualitätssicherung oder IT-Systemvalidierung in einem regulierten (GxP) Umfeld.
Fundierte Kenntnisse in CSV, GAMP 5 und relevanten regulatorischen Richtlinien.
Erfahrung mit Enterprise-Systemen (z. B. ERP, LIMS, MES, QMS) und Cloud-Plattformen.
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sowie auditfähige Dokumentationskompetenz.
Das erwartet Sie bei uns:
Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen.
Ein attraktives Benefits-Paket (z. B. Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm).
Eine herausfordernde Position in einer krisenunabhängigen Wachstumsbranche.
Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden.
Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente Kommunikationswege.
Ein multinationales Umfeld mit Fokus auf Talententwicklung.
Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist.
Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott – für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen hilft, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen.
Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und fördert die Vielfalt seiner Mitarbeitenden. Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Sie!
Bitte beachten Sie, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder Post können nicht verarbeitet werden.