COORDINADOR DE ESTABILIDADES
Abbott
COORDINADOR DE ESTABILIDADES
Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Trabajar en Abbott
En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.
Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.
Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.
La Oportunidad
Esta posición está ubicada en Cali en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. Como Coordinador podrás
planificar, coordinar y asegurar el cumplimiento de los programas de estudios de estabilidad de lotes piloto y Demo Batch, así como de actividades analíticas asociadas a ensayos de preformulación y perfiles de disolución. Este cargo gestiona la programación y seguimiento de materias primas de investigación y desarrollo en cuarentena, administra y revisa la información generada en los estudios de estabilidad y protocolos de I+D, y comunica oportunamente los resultados a los responsables del desarrollo de producto.
Lo que harás:
Coordinar el desarrollo y cumplimiento de la programación de los estudios de estabilidad de lotes piloto y Demo Batch de investigación y desarrollo.
Coordinar el desarrollo de las actividades de análisis de ensayos de preformulación y perfiles de disolución.
Coordinar el desarrollo y cumplimiento de la programación de las materias primas de investigación y desarrollo en cuarentena.
Gestionar la información de los estudios de estabilidad de lotes piloto y Demo Batch.
Revisar los protocolos de estabilidad de investigación y desarrollo.
Comunicar a la persona responsable del desarrollo del producto los resultados obtenidos de estabilidad.
Administrar la información de los resultados de materias primas de investigación y desarrollo.
Solicitar los muestreos de las materias primas.
Revisar los resultados de análisis de las materias primas de investigación y desarrollo.
Cualificaciones requeridas
Químico o químico farmacéutico
Experiencia de 3 años en la industria farmacéutica en procesos de diseño de metodologías analíticas, validaciones de métodos analíticos y estabilidades
Cualificaciones requeridas:
Experiencia en Buenas Prácticas de Laboratorio
Experiencia en Buenas Prácticas de Manufactura
Conocimiento en Sistema de Gestión en Control y Seguridad